中国食品接触材料サービス

ドイツBfRの食品接触材料コンプライアンスサービス EU食品接触材料 米国食品接触材料

世界各国のSDS（MSDS）の作成/審査

グローバル農薬（Q）SAR予測と毒理学評価サービス GLP試験監理 中国の新農薬登録 中国農薬登記 中国肥料登記

EU肥料登録 EU農薬規制 米国EPA農薬登記

世界各国のSDS（MSDS）の作成/審査

中国消毒製品規制

米国FDA登録-手指消毒剤 米国 EPA 消毒機器登録 米国EPA消毒剤登録 ユーロEU BPR規制

韓国生活化学製品及び殺生物剤規制（韓国K-BPR規制）

世界各国のSDS（MSDS）の作成/審査

NMPA中国化粧品新原料行政許可申請 NMPA中国化粧品行政許可申請 NMPA歯磨き粉コンプライアンスサービス NMPA原料コンプライアンスサービス NMPA化粧品効能評価 NMPA化粧品安全評価

EU化粧品製品コンプライアンスサービス 米国化粧品コンプライアンスサービス (MoCRA)

日本化粧品広告表現の審査・添削サービス 日本化粧品製造/販売業登録証 日本化粧品原料のINCI名登録について

食品/化粧品法規制に関する早期警告サービス

保健食品の登録と届出 食品コンプライアンス

韓国食品コンプライアンス 東南アジア食品コンプライアンス

食品/化粧品法規制に関する早期警告サービス

カスタマイズサービス

PDE/ADE/OELデータべース 健康暴露限界(ADE/PDE/OEL)に基づくHBEL計算サービス

EU CEP/ASMF/EDMF登録 米国の医薬品包装材料規制 米国DMF登録 中国における医薬品包装材料の規制サービス 医薬品賦形剤・医薬品包装材料の登録

遺伝毒性不純物研究プロトコルと管理戦略 遺伝毒性不純物のスクリーニングと判定 QSAR予測サービス 難問　特殊な遺伝毒性

漢方薬添付文書の改正

米国FDA(OTC)医薬品登録 EU CP/DCP/MRP/NPアプリケーション 革新的医薬品の臨床試験への応用 米国INDおよびNDAアプリケーション 米国ANDA申請 国内補充出願・再登録 ジェネリック医薬品登録申告書 革新的医薬品の登録・申請 API登録

不純物分離の調製と原薬・調製用不純物標準物質の検証 APIプロセスの最適化、パラメータ研究、不純物限界研究 原薬・製剤中の不純物のトレーサビリティと管理に関する研究

EU連盟車両・車体法規対応サービス 自動車関連化学物質のEU REACH適合性評価サービス

グリーンデザイン製品アプリケーション CDPアンケート回答 ダブルカーボン調査と排出削減プラン Science Based Targetsイニシアチブ(SBTi) CCER排出削減プロジェクト開発 ESGコンサルティング（ESGレポートの作成などを含む） 中国における企業事業の炭素計算/カーボン棚卸サービス EcoVadis の評価（認定）

低炭素製品認証 ChemForwardは、SAFER™ラベルのアプリケーションを評価します グリーン製品認証 EU炭素関税規則(CBAM)

能力開発とカーボンピーキングとカーボンニュートラルのトレーニング